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DNA转染技术的发展对现代分子生物学产生了巨大的影响。基因转染技术不仅是研究基因表达的重要工具，而且是目前基因的关键步骤。理想的基因转染试剂应该具有如下特点：高效转染；安全；低细胞毒性；方法简单；省时、经济。其中病毒载体的特点是整和效率高, 可使外源基因在宿主细胞中长期表达，缺点是存在潜在的安全危险性。电穿孔法及显微注射法的特点是转染率较高，缺点是需要昂贵的仪器，前者对细胞的损伤较大，后者在导入DNA 时需要一个细胞一个细胞地注射，不适合大量细胞研究的需要。保证质量，因为甚至偏离条件十分之一个PH都可能导致磷酸钙转染的失败，经常即使z熟练的转染实验者也不能保证每次磷酸钙转染的成功，他们可能经常为莫名其妙的转染失败而沮丧。同时，他们还经常发现，往往小体积的转染比如6孔板以下的转染效果比较理想，可一换到大皿，经常转染效率下降很快。磷酸钙的先天缺陷往往是实验梗阻的主要原因。
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